Врожденные аномалии головного мозга
Легкие аномалии СП могут возникать во взрослом возрасте, с более легкими симптомами, чем у детей, и гораздо более незначительными, чем у младенцев.
Лечение аномалий СП осуществляется путем размещения шунта или вентрикулостомии третьего желудочка. Невозможно восстановить проходимость канала, потому что он расположен в среднем мозге, а предыдущие попытки этого типа операции закончились смертельным исходом.
Синдром Денди-Уокера.
Атрезия отверстий Мажанди и Люшка - аномалия, также известная как синдром Денди-Уокера. Он характеризуется гипоплазией и атрезией отверстий Мажанди и Люшки и дилатацией четвертого желудочка. Четвертый желудочек сообщается с ретроцеребеллярной кистой, заполненной ликвором.
Внутренняя гидроцефалия также обнаруживается у многих пациентов.
Симптомы синдрома Денди-Уокера, которые часто встречаются в младенчестве, включают замедленное моторное развитие и постепенное расширение черепа. У детей старшего возраста могут наблюдаться симптомы повышенного внутричерепного давления, раздражительность, рвота, судороги, признаки мозжечковой дисфункции, такие как нестабильность и нарушение мышечной координации, резкие движения глаз. Также могут возникнуть другие симптомы, такие как увеличение окружности головы, выпячивание в задней части черепа, неврологические проблемы и затрудненное дыхание. Синдром Денди-Уокера часто связан с нарушениями в других областях ЦНС, включая отсутствие мозолистого тела, аксонов, соединяющих два полушария головного мозга, пороки развития сердца, лица, конечностей, пальцев рук и ног.
Синдром Денди-Уокера может быть обнаружен во время пренатальной диагностики ультразвуком.
Другие формы врожденной гидроцефалии.
Гидроцефалия - это заболевание, при котором происходит накопление спинномозговой жидкости в мозге или полостях. Это вызывает повышение внутричерепного давления и прогрессирующее расширение головы. Термин гидроцефалия происходит от греческого (гидро - вода, цефало - голова).
При других формах врожденной гидроцефалии (не включая аномалии СП и синдром Денди-Уокера) у новорожденных имеется увеличенная голова. Ранние симптомы гидроцефалии включают в себя:
- повышенная возбудимость;
- припадки;
- расхождение черепных швов;
- сонливость;
- рвота.
Другие формы врожденной гидроцефалии обычно вызваны затруднением прохода спинномозговой жидкости по причинам, отличным от пороков развития СП и синдрома Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Люшки). Существует также так называемая коммуникационная гидроцефалия, которая не препятствует потоку ликвора, но ухудшает всасывание (врожденное отсутствие арахноидальных сегментов) или увеличивает его выработку.
Врожденная гидроцефалия проявляется в больших размерах головы, за исключением лица, потому что давление воздействует на кости, которые еще не прочно соединились (кости ГМ).
Лечение других форм врожденной гидроцефалии обычно носит хирургический характер. Целью лечения является снижение внутричерепного давления, обычно путем введения различных шунтов. Наш сайт https://prostitutkipiteraget.net приглашает всех фанатов хорошего интима! Желаете уединиться с роскошной проституткой? Ознакомьтесь с собранными анкетами женщин, и вы точно отыщете подходящую кандидатуру!
